1. discussione sul pool di indicatori e valori soglia oltre i quali l’evento inatteso deve essere verificato
2. individuazione dei DRGs da sottoporre a controllo
3. definizione dei criteri di estrazione casuale del campione su cui effettuare le verifiche scheda inviata/scheda nosologica/cartella clinica per ciascuna tipologia di evento
4. definizione di uno schema di verbale per la visita
5. definizione dei criteri espliciti da adottare per la valutazione analitica delle cartelle cliniche
6. definizione delle proposte in merito alle ripercussioni operative di quanto emerge dai controlli (sanzionatorie e/o programmatorie)
7. definizione della metodologia di lavoro dei sottogruppi e della periodicità di revisione dei criteri